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(di Francesco De Filippo)
(ANSA) – TRIESTE, 03 FEB – E’ il più vasto studio clinico
prospettico randomizzato di farmacogenetica mai realizzato, che
ha coinvolto 7mila pazienti di 7 Paesi europei allo scopo di
dimostrare la validità clinica della prescrizione di farmaci
sulla base delle informazioni genetiche di una persona. Detta
più semplicemente, conoscendo le peculiarità genetiche di un
paziente si può personalizzare una terapia accrescendone la
validità clinica prevenendo dunque reazioni avverse. Un
principio dimostra che le caratteristiche costitutive dei geni
sono diverse per ogni paziente comportando diversi effetti
collaterali. Lo studio, oggi pubblicato sulla rivista
scientifica The Lancet è stato ideato al CRO di Aviano la cui
struttura di Farmacologia Sperimentale e Clinica ha partecipato
al progetto.
   
Dopo avere mappato il DNA di ogni paziente, i ricercatori
hanno esaminato 12 geni coinvolti nelle reazioni avverse ai
farmaci, dimostrando che 50 tipi di varianti germinali
(polimorfismi) influiscono sul funzionamento dei 39 farmaci
selezionati. I risultati dello studio hanno rilevato che i
pazienti a cui è stata prescritta una terapia basata sul profilo
costitutivo di geni hanno manifestato una significativa
riduzione di effetti collaterali gravi rispetto ai pazienti a
cui era stata prescritta una
dose farmaceutica standard.
   
Ad Aviano hanno trattato 1.232 pazienti con la collaborazione
degli Ospedali Ca’ Foncello (Treviso) e S.Filippo Neri (Roma).
   
Finanziato dal programma Horizon 2020, il progetto – “PREemptive
Pharmacogenomic testing for Preventing Adverse drug Reactions
(PREPARE) study” – è stato coordinato da Henk-Jan Guchelaar del
Leiden University Medical Center (LUMC). Giuseppe Toffoli,
responsabile della Farmacologia Sperimentale e Clinica del CRO
ha sottolineato che lo studio voleva anche stabilire il ruolo
della farmacogenetica nel prevenire gli effetti tossici dei
farmaci in oncologia e, nello specifico, di stabilire il ruolo
di varianti genetiche a carico di due geni: diidropirimidina
deidrogenasi (DYPD) e uridina-difosfato glucuronosiltransferasi
(UGT). Per Toffoli la “ventennale esperienza maturata nello
studio delle varianti genetiche, responsabili delle reazioni
avverse ai farmaci” del settore da lui diretto, sono stati
fondamentali nel progetto. Al lavoro hanno partecipato Erika
Cecchin, afferente alla Farmacologia Sperimentale e Clinica e
coordinatrice delle attività dello studio di farmacogenetica, e
le ricercatrici Rossana Roncato (che si è occupata degli aspetti
di implementazione e farmacoeconomia) e Alessia Bignucolo (che
ha partecipato all’arruolamento dei pazienti ed eseguito i test
molecolari). (ANSA).
   

RIPRODUZIONE RISERVATA © Copyright ANSA


Maurizio Barra

Sono nato a Torino, il 19 Febbraio 1968. Ho alle spalle un'educazione direi Umanistica di base, avendo frequentato il Liceo Classico Valsalice e Lingue e Lettere Moderne all'Università. Grande passione per tutto ciò che è una tastiera, dal pianoforte o simili, ai PC, di cui peraltro amo anche il touch. Inoltre, un'altra mia grande passione, è lo sport e mi ha molto coinvolto, siccome ho lavorato molto su di me negli anni, passando attraverso varie fasi, nelle quali sono ingrassato moltissimo e poi sono diventato assai magro, dunque, siccome più volte ho dovuto intervenire su di me, ho voluto approfondire questo discorso ed ho conseguito il Master CFT come Personal Fitness Trainer presso Issa Italia. La voglia e l'interesse ad approfondire tante tematiche e la curiosità olistica, alle volte giocano brutti scherzi, perchè si rischia di iniziare tutto e concretamente di non riuscire a concludere nulla. Bisogna in teoria scegliere cosa fare da grande, il fatto è che io sono già ben cresciuto ed ora mi sento assai coinvolto dall'ambito tecnologico e dunque spero, soprattutto, di essere un intermediario tra i vedenti, diciamo, o comunque tra tutti e proprio chi è non vedente come me, sia per mostrare quante cose si possono fare in autonomia, sia per avvicinare (e qui mi appello a sviluppatori, amanti di softwares etc...) la facilità e l'accesso all'uso completo della tecnologia anche da parte degli stessi non vedenti, che comunque si devono spesso scontrare con grafici, pagine poco accessibili e continui escamotage, per fare cose che, con il famoso click, in teoria si risolvono subito e questo poi non è sempre vero; in sostanza lo scopo o l'idea sono quelli di avvicinare i vedenti, sviluppatori di apps e siti, a renderle più accessibili, metendo dunque a disposizione la mia conoscenza delle Tecnologie Assistive (Assistive Tecnologies) di cui mi ritengo un buon conoscitore. Non parliamo poi delle Apps Mobili ed anche di quel mondo, davvero meraviglioso ed il cui approccio per me è stato direi facile, ma mi rendo conto che non è così per tutti. Quindi, spero, nel tempo, di mettere a disposizione la mia modestissima ed umile e piccola esperienza, mantenendo vivo ogni nuovo possibile fronte di apprendimento e confronto e conoscenza, tutti utili e sempre necessari, non si smette mai di imparare e neanche di confrontarsi. Dunque, spero di avervi con me, sempre più numerosi, lungo questo nuovo cammino! Inoltre, siccome la tecnologia non è soltanto procedure, tutorials su come usare un sistema operativo o su come riparare PC, ma offre anche molti strumenti di consultazione, visione, ascolto, cercherò di condividere con voi le mie impressioni e quindi files, contenuti multimediali o altro, non avranno soltanto attinenza tecnologica, ma qualcosa a che fare con la rete l'avranno. Anzi, sono benvenuticommenti, suggerimenti e proposte. Con il trascorrere del tempo, il sito ha preso la direzione informativa. Pur essendo da solo a gestire tutta questa mole di notizie, prometto di dare sempre il massimo per fornire tutte le notizie il più possibile aggiornate in tempo reale, relative a tantissime categorie: Mondo, Cronaca, Economia, Politica, Tecnologia, Scienza, Medicina, Spettacoli, Cinema, Musica, Cultura, Calcio e sport, Regione Piemonte, tutto, ma proprio tutto, sulla Juventus e molto, molto altro. Grazie a tutti!

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