La SMA è una patologia rara contraddistinta dalla morte precoce dei motoneuroni, ovvero le cellule nervose che trasportano i segnali dal sistema nervoso centrale ai muscoli. Per questo motivo, la malattia determina atrofia muscolare progressiva e debolezza.
“È ormai ampiamente accettato che non esiste ancora una vera e propria cura per la malattia”, osserva Alessandro Usiello, docente all’Università Vanvitelli, direttore del Laboratorio di Neuroscienze del Ceinge e ideatore della ricerca. “Per questa ragione, l’identificazione di specifiche alterazioni associate alla gravità della malattia è fondamentale, non solo per l’efficacia delle terapie, ma anche per lo sviluppo di nuovi farmaci.
I risultati ottenuti rivelano per la prima volta la presenza di infiammazione nei bambini affetti dalla forma più severa della malattia, ma non in quelli che hanno le tipologie meno gravi. “Questo ci suggerisce che l’utilizzo di antinfiammatori potrebbe migliorare i benefici del farmaco utilizzato attualmente, il Nusinersen”, afferma Tommaso Nuzzo, di Università Vanvitelli e Ceinge, che ha guidato lo studio, “ed eventualmente anche di altri trattamenti che possano favorire la sopravvivenza dei motoneuroni”.
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