Categories: AggiornamentiNotiziePoliticaUltim'oraVIDEO NOTIZIE

Ultima chance per Indi, l'Italia le dà la cittadinanza

Tempo di lettura: 4 minuti

Una drammatica corsa contro il tempo per cercare di portare in Italia la piccola inglese Indi Gregory: condannata in patria a soli 8 mesi a vedersi staccare la spina (contro la volontà dei genitori e della famiglia), per una condizione cardiaca ritenuta incurabile da medici e giudici d’oltre Manica, nell’ambito dell’ennesima straziante battaglia legale sull’inflessibile interpretazione del “fine vita” nel Regno Unito. A cavallo fra scienza e sentimenti, ma anche fra pragmatismo estremo e umanità. E’ questo lo scenario in cui si è inserito oggi l’intervento del governo di Giorgia Meloni per la concessione lampo della cittadinanza italiana alla bimba, formalizzata in pochi minuti dal Consiglio dei ministri. Ultima chance per provare a rimettere in discussione il rifiuto opposto dai tribunali del Regno all’offerta dell’ospedale Bambino Gesù di Roma di continuare ad assistere Indi. E a dare almeno una proroga alla sua breve esistenza, se non ancora una speranza di risveglio o di guarigione. “Dicono che non ci siano molte speranze per la piccola Indi, ma fino alla fine farò quello che posso per difendere la sua vita. E per difendere il diritto della sua mamma e del suo papà a fare tutto quello che possono per lei”, scrive Meloni sui social, pubblicando una foto della neonata inglese. Il conferimento della cittadinanza italiana è avvenuto “ai sensi dell’art. 9, comma 2, della legge 5 febbraio 1992, n. 91”, secondo la formula di rito trascritta nella convocazione del Cdm. Formula dietro la quale, spiegano fonti dell’esecutivo, si cela in effetti una trattativa portata avanti dal governo per settimane, in totale riservatezza, con gli interlocutori britannici. Le reazioni nella Penisola non sono mancate, in particolare da vari esponenti di partiti di maggioranza e da associazioni come Pro Vita & Famiglia onlus. Indi resta al momento ricoverata al Queen Medical Center di Nottingham, soggetta a una una patologia mitocondriale giudicata irrimediabile e attaccata alle macchine che la tengono in vita. Macchine che del resto avrebbero dovuto essere spente nel primo pomeriggio di oggi, in base a notizie diffusesi fra gli attivisti del Christian Legal Centre impegnati al fianco dei genitori, Claire Staniforth e Dean Gregory. E che invece per ora non risultano esserlo state, a conferma di uno spiraglio legale e diplomatico riaperto malgrado i due verdetti di ultima istanza con cui la settimana scorsa l’Alta Corte di Londra aveva dato dato ragione alla diagnosi senza speranza dei medici britannici: autorizzandoli ad avviare le procedure finali, nel supposto “miglior interesse” della piccola e nella convinzione che non vi fosse “nulla a suggerire una modifica in senso positivo della prognosi da qualunque terapia dell’ospedale italiano”. Sentenza definita “ripugnante” dal padre della piccola, “disumana e scellerata” da Pro Vita. E contro la quale i familiari non intendono lasciare nulla d’intentato: da un ulteriore ricorso alla Corte europea dei diritti umani di Strasburgo (pur chiamatasi già fuori in prima battuta, come in tutta una serie di altri casi analoghi), fino al tentativo di utilizzo ora della leva della cittadinanza italiana.

“Dall’Italia arriva un esempio di fiducia e umanità, sono fiero che mia figlia sia diventata italiana”, ha commentato a caldo papà Dean. Agli avvocati inglesi della famiglia si è intanto affiancato un legale italiano, l’ex senatore della Lega e attivista pro-life Giuseppe Pillon, secondo quanto da lui stesso comunicato. “Un grandissimo grazie al governo e all’intero popolo italiano da parte dei familiari di Indi Gregory”, ha scritto Pillon sul suo profilo X. Fra i precedenti quello di un altro piccolo inglese considerato inguaribile, Alfie Evans, per il quale si spese anche papa Francesco e a cui nell’aprile del 2018 fu il governo guidato allora da Paolo Gentiloni a concedere la cittadinanza italiana lampo. Con un atto che non riuscì tuttavia a smuovere le autorità dell’isola, né a produrre effetti su un destino consumatosi 5 giorni più tardi. Sull’altro piatto della bilancia vi sono d’altronde almeno un paio di vicende di bambini britannici sfociate in risultati opposti. Come successo 4 anni fa per Tafida Raqeeb, che ne aveva 5 quando fu trasferita in gravi condizioni da Londra al Gaslini di Genova, dove è poi migliorata sino a poter essere dimessa. O ancora ad Alex Montresor, in grado di riprendersi da una malattia genetica rara grazie a un trapianto di cellule staminali al Bambino Gesù.

Per approfondire

Agenzia ANSA Gb nega il trasferimento della piccola Indi in Italia – Notizie – Ansa.it I medici vogliono staccare spina a neonata ma i genitori si oppongono (ANSA)

“Un grandissimo grazie al governo italiano, al presidente Giorgia Meloni a tutti i ministri e all’intero popolo italiano da parte dei familiari di Indi Gregory. Ora al lavoro per rimuovere i residui ostacoli e portarla presto a Roma”. Lo scrive su X Simone Pillon, ex senatore della Lega e legale della famiglia della neonata inglese.

Riproduzione riservata © Copyright ANSA

source

Correlati

Ultima chance per Indi, l'Italia le dà la cittadinanza 

7 Novembre 2023

In "Aggiornamenti"

Neonato con grave malformazione cardiaca dal Regno Unito al Bambino Gesù

"Con volo C130 dell'Aeronautica Militare atterrato a Ciampino alle 18.30 di martedì 23 aprile, è stato trasferito presso l'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma un neonato di cittadinanza italiana, nato pochi giorni fa nel Regno Unito e affetto da una gravissima malformazione cardiaca". Lo rende noto la Presidenza del Consiglio,…

24 Aprile 2024

In "Aggiornamenti"

Il Cdm d'urgenza per dare alla piccola Indi Gregory la cittadinanza italiana

AGI - Corsa contro il tempo per Indi Gregory, bambina inglese di appena 8 mesi, nata con una grave malattia mitocondriale. Il Consiglio dei Ministri è convocato d'urgenza questo pomeriggio per conferirle la cittadinanza italiana, che le consentirebbe di lasciare il Queen's Medical Centre (QMC) dell'Università di Nottingham, dove stando alla…

6 Novembre 2023

In "Aggiornamenti"

Maurizio Barra

Sono nato a Torino, il 19 Febbraio 1968. Ho alle spalle un'educazione direi Umanistica di base, avendo frequentato il Liceo Classico Valsalice e Lingue e Lettere Moderne all'Università. Grande passione per tutto ciò che è una tastiera, dal pianoforte o simili, ai PC, di cui peraltro amo anche il touch. Inoltre, un'altra mia grande passione, è lo sport e mi ha molto coinvolto, siccome ho lavorato molto su di me negli anni, passando attraverso varie fasi, nelle quali sono ingrassato moltissimo e poi sono diventato assai magro, dunque, siccome più volte ho dovuto intervenire su di me, ho voluto approfondire questo discorso ed ho conseguito il Master CFT come Personal Fitness Trainer presso Issa Italia. La voglia e l'interesse ad approfondire tante tematiche e la curiosità olistica, alle volte giocano brutti scherzi, perchè si rischia di iniziare tutto e concretamente di non riuscire a concludere nulla. Bisogna in teoria scegliere cosa fare da grande, il fatto è che io sono già ben cresciuto ed ora mi sento assai coinvolto dall'ambito tecnologico e dunque spero, soprattutto, di essere un intermediario tra i vedenti, diciamo, o comunque tra tutti e proprio chi è non vedente come me, sia per mostrare quante cose si possono fare in autonomia, sia per avvicinare (e qui mi appello a sviluppatori, amanti di softwares etc...) la facilità e l'accesso all'uso completo della tecnologia anche da parte degli stessi non vedenti, che comunque si devono spesso scontrare con grafici, pagine poco accessibili e continui escamotage, per fare cose che, con il famoso click, in teoria si risolvono subito e questo poi non è sempre vero; in sostanza lo scopo o l'idea sono quelli di avvicinare i vedenti, sviluppatori di apps e siti, a renderle più accessibili, metendo dunque a disposizione la mia conoscenza delle Tecnologie Assistive (Assistive Tecnologies) di cui mi ritengo un buon conoscitore. Non parliamo poi delle Apps Mobili ed anche di quel mondo, davvero meraviglioso ed il cui approccio per me è stato direi facile, ma mi rendo conto che non è così per tutti. Quindi, spero, nel tempo, di mettere a disposizione la mia modestissima ed umile e piccola esperienza, mantenendo vivo ogni nuovo possibile fronte di apprendimento e confronto e conoscenza, tutti utili e sempre necessari, non si smette mai di imparare e neanche di confrontarsi. Dunque, spero di avervi con me, sempre più numerosi, lungo questo nuovo cammino! Inoltre, siccome la tecnologia non è soltanto procedure, tutorials su come usare un sistema operativo o su come riparare PC, ma offre anche molti strumenti di consultazione, visione, ascolto, cercherò di condividere con voi le mie impressioni e quindi files, contenuti multimediali o altro, non avranno soltanto attinenza tecnologica, ma qualcosa a che fare con la rete l'avranno. Anzi, sono benvenuticommenti, suggerimenti e proposte. Con il trascorrere del tempo, il sito ha preso la direzione informativa. Pur essendo da solo a gestire tutta questa mole di notizie, prometto di dare sempre il massimo per fornire tutte le notizie il più possibile aggiornate in tempo reale, relative a tantissime categorie: Mondo, Cronaca, Economia, Politica, Tecnologia, Scienza, Medicina, Spettacoli, Cinema, Musica, Cultura, Calcio e sport, Regione Piemonte, tutto, ma proprio tutto, sulla Juventus e molto, molto altro. Grazie a tutti!