Il Cdm ha conferito alla piccola Indi Gregory la cittadinanza italiana

AGI – Corsa contro il tempo per Indi Gregory, bambina inglese di appena 8 mesi, nata con una grave malattia mitocondriale. Il Consiglio dei ministri ha conferito la cittadinanza italiana a Indi Gregory, la bambina inglese di 8 mesi affetta da una rara malattia mitocondriale.

Secondo quanto si apprende è stato il ministro dell’Interno Matteo Piantedosi ad aver svolto la relazione nel Consiglio dei ministri per illustrare la situazione della piccola Indi. Sono state recuperate le firme necessarie per la documentazione e poi è stata conferita la cittadinanza italiana.

Ora l’iter che prevede anche la controfirma del Colle è seguito dal console italiano a Londra. Le spese per l’eventuale trasferimento di Indi all’ospedale Bambino Gesà di Roma, riferiscono fonti ministeriali, saranno a carico del governo italiano.

“Un grandissimo grazie al governo italiano, al presidente Giorgia Meloni, a tutti i ministri e all’intero popolo italiano da parte dei familiari di Indi Gregory. Ora al lavoro per rimuovere i residui ostacoli e portarla presto a Roma”, ha scritto sui social l’ex senatore leghista e avvocato Simone Pillon che ha fatto nei mesi scorsi da tramite alla famiglia tra Regno Unito e Italia.

La malattia di Indi

Indi ha un grave disturbo neuro-metabolico che compromette seriamente la sua aspettativa e qualità di vita. Per le malattie mitocondriali non esiste una cura e per alcune mutazioni ultra-rare e gravi come quella di Indi, non sono disponibili terapie in grado di rallentare il decorso della malattia.

I medici britannici, ricorda l’associazione Mitocon, sostengono che le terapie che Indi riceve le provocano dolore inutile, dunque, “nel suo migliore interesse”, i giudici hanno autorizzato l’ospedale di Nottingham a sospendere le terapie e i supporti vitali come la ventilazione assistita.

Il sistema sanitario nazionale britannico (NHS) nei casi in cui vi sia una malattia che limita la vita del paziente, senza alcun trattamento/cura disponibile o probabilità di miglioramento, ritiene non etico somministrare un intervento medico che possa causare ulteriore dolore o danno al paziente e, “nel miglior interesse del bambino/a”, anche la volontà dei genitori passa in secondo piano.

I genitori di Indi, così come in passato i genitori del piccolo Charlie Gard e poi di Alfie Evans, ritengono al contrario che la bimba non stia soffrendo e che sia stato dipinto un quadro “erroneamente pessimistico” delle sue condizioni, per questo chiedono al tribunale di concedere a Indi un’altra chance diagnostica e terapeutica.

La speranza che arriva dall’Italia

Questa chance viene dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, che nei giorni scorsi si era offerto di ricoverare la bimba. All’inizio di novembre il “no” del tribunale britannico al trasferimento di Indi in Italia in quanto, secondo i giudici, comporterebbe per lei ulteriori sofferenze. Con la cittadinanza italiana, invece, il ricovero è possibile.

Di fronte a questa drammatica storia, Mitocon, esprime piena solidarietà alla famiglia della piccola Indi che, pur riconoscendo la gravità della malattia, non vuole porre fine alla vita della figlia.

“Quelle mitocondriali sono patologie gravi per le quali al momento non esistono cure – sottolinea Marco Marmotta, Presidente Mitocon – nei casi molto gravi come quello della piccola Indi, ci chiediamo quale sia ‘il miglior interesse per il paziente” e chi sia deputato a stabilirlo, se i giudici o i genitori. Ci uniamo quindi all’appello della famiglia e dei suoi legali perché venga rispettata la volontà di questa famiglia e sia difeso il loro diritto di scegliere per la vita della figlia.  
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